泰锟医药具备cGMP要求的生产环境和标准操作流程，制定的包装方案以及多道质量检查工序可满足固体及口服制剂等铝铝、铝塑和装瓶等一次包装需求。

泰锟医药按照质量控制体系制定符合临床方案要求的包装方案，满足各类盲法试验或开放性试验的包装及贴标要求。同时，泰锟医药严格按照GMP流程要求执行贴标操作，确保每批次包装生产数据及时、正确、清晰地被记录。